| Алекс се нуждае от помощ | ||||||
| ||||||
Светлина в тунела обаче има. Родителите на Алекс решават да предприемат лечение в Германия. Детето трябва да премине през тежки химиотерапии, протонна терапия, която у нас не се предлага, имунотерапии и всички възможности, които предлага медицината в чужбина на този етап. Болница в Германия дава надежда за ефективно лечение, но са необходими 150 000 евро. Родителите на момчето молят за помощ при събирането на средствата, тъй като е сумата е непосилна за тях. От две седмици Алекс е в Германия. Правят се изследвания и прегледи. В неделя се е наложила спешна животоспасяваща операция заради течност, която се е събирала и увеличавала вътречерепното налягане в мозъка на детето. Това създавало силна болка и повръщане, предава bTV. От главата до стомаха е поставена тръбичка, по която тази течност да се стича директно в стомаха. Нейното поставяне е било спешно и остава завинаги в тялото на Алекс. Излезли са и резултатите от така чакания генетичен анализ. За съжаление, въпреки проведените тестове, лекарите не откриват мутацията. Предприето е панелно секвениране на целия геном. В понеделник е направена нова операция за поставяне на порт подкожно, за да се вливат медикаменти и да се взима кръв. Предстои и още един ядрено-магнитен резонанс на гръбначния стълб. На 20 март стартира протонната терапия - по план се състои от 30 лъчения всеки ден от понеделник до петък и ще бъде провеждана всеки път с анестезия - шест седмици. Ако имате възможност да помогнете на 8-годишния Алекс, можете да го направите, дарявайки средства. Данни за сметката му може да видите в галерията от снимки. На страницата в помощ на детето във Фейсбук можете да намерите инициативите, които се провеждат, за да бъдат събрани още средства. |
виж галериятаОще новини от Национални новини:
