Кампанията GrowInform има свой сайт, както и фейсбук страница. Там родителите могат да открият калкулатор, където въвеждайки данните за ръст, пол и възраст на детето, могат да видят дали то се развива в норма.
Нарушенията в растежа, ако не са вродени скелетни заболявания, се проявяват предимно след първата и най-вече след втората година. От децата с нисък ръст малко над 50% имат някаква болестна причина за това. Останалата част са здрави деца, родени от по-ниски родители.
При болестните нарушения в растежа предимно се касае за ендокринни или синдромни заболявания, не рядко има и съпровождаща по-тежка диагноза -кръвни, сърдечни, нервно-мускулни и др. Не случайно растежът се нарича прозорец на здравето, отбеляза д-р Веселин Бояджиев - детски ендокринолог.
Колкото по-рано се извърши диагностиката, толкова по-големи са възможностите за лечение, а те вече са значителни, предвид напредъка на науката в сравнение с преди 15-20 години. "Класическият пример са децата с дефицит на производството на растежен хормон. Той се инжектира всяка вечер в организма с помощта на "писалки" и колкото по-рано започне това лечение, толкова е по-вероятно пациентът да приключи растежа си в рамките на това, което генетично му е заложено. Всяко едно отлагане ще доведе до по-слаб краен резултат. Лечението не е лесно, тъй като се извършва ежедневно. Минимумът на провеждането му е докато трае растежът, а не малка част от тези пациенти в продължават с приема и в зряла възраст, тъй като хормонът не отговаря само за растежа, а има и важни метаболитни функции", разказа д-р Бояджиев.
Дефицитът на растежен хормон се установява с ендокринни стимулационни тестове, които се провеждат в болнични условия, не амбулаторно. Диагностиката изисква поне два от тестовете да са с резултат, показващ подобен дефицит, не е достатъчен само един тест. В минимален брой от случаите става въпрос за наследственост, тъй като растежният хормон е белтък, който се произвежда на базата на генетични кодове. "Възможно е да се касае за изолиран случай на дефицит на растежен хормон, възможно е и други хормони, които се синтезират в хипофизата да са засегнати, всичко е индивидуално", поясни д-р Бояджиев.
Около 4000 са диагнозите в медицината, свързани с изоставане в растежа. Те са от групата на редките болести. Дефицитът на растежен хормон е само една от тях. Лечението на това заболяване е скъпо, но се поема изцяло от Здравната каса. Специалисти ендокринолози настояват за реимбурсацията и на други лечими заболявания, които не се повлияват от растежния хормон. Д-р Бояджиев алармира също за порочна практика той да се предписва и за болести, при които не помага, в следствие на което се губят средства за обречени каузи. "Трябва преценката за лечение да се извършва от хора, които познават точно тази част на медицината, която е доста специфична, тъй като се касае за наистина редки заболявания", заяви той.
Третата седмица на септември е посветена на детския растеж. През този период дни на отворените врати се провеждат в над 30 страни по света под мотото "Децата имат малко време да растат и цял живот да живеят с резултата". През тази година за първи път в кампанията се включва и България. Консултациите по време на тези дни на отворените врати ще се извършват безплатно, без предварителни записвания и без направления в предварително посочените медицински заведения. Нужно е родителите да разполагат с точни данни за ръста и теглото на детето.
Ето и точните дати на безплатните консултации:
19 септември гр. Бургас, ул. "Странджа 38" срещу училище "В. Априлов", 13-14 часа, д-р Недялкова, детски ендокринолог
20 септември, гр. Варна
ДКЦ "Св. Марина" - кабинет 304 (3 ет.), 12-14 ч.
УМБАЛ "Св. Марина" - 501 зала (5 ет.), 10-14 ч.
Детски ендокринолози ВАПЕД
20 септември, гр. Плевен, ДКЦ "Авис Медика" 14-16 часа, д-р Халваджиян, детски ендокринолог
21 септември гр. Добрич, ДКЦ 2, к-т 307, д-р Москова, детски ендокринолог, ,от 16 и 30 до 17 и 30 часа